Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм »
 

Анемии, связанные с питанием (D50-D53)

  • D50. Железодефицитная анемия
    • watch Включены анемии: сидеропеническая и гипохромная
    • D50.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая). Постгеморрагическая (хроническая) анемия
    • D50.1 Сидеропеническая дисфагия Синдром Келли - Патерсона, Синдром Пламмера - Винсона
    • D50.8 Другие железодефицитные анемии
    • D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная
  • D51. Витамин-В12-дефицитная анемия.
    • Закладки гашиш в Сосновке Исключены: дефицит витамина В12 (E53.8)
    • D51.0 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора. Анемия Аддисона-Бирмера, Пернициозная Анемия(врожденная), Врожденная недостаточность внутреннего фактора
    • D51.1 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина В12 с протеинурией. Синдром Имерслунд (- Гресбека), Мегалобластная наследственная анемия
    • D51.2 Дефицит транскобаламина II
    • D51.3 Другие витамин-В12-дефицитные анемии, связанные с питанием. Анемия вегетарианцев
    • D51.8 Другие витамин-ВI2-дефицитные анемии
    • D51.9 Витамин-В12-дефицитная анемия неуточненная
  • D52. Фолиеводефицитная анемия
    • D52.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием. Мегалобластная алиментарная анемия.
    • D52.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная
    • D52.8 Другие фолиеводефицитные анемии
  • D52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная. Анемия, обусловленная недостаточным поступлением в организм фолиевой кислоты, БДУ.
  • D53. Другие анемии, связанные с питанием.
http://aminugoodworks.org/scramble/605.html Исключена: недостаточность питания без упоминания об анемии, такие, как: дефицит меди (E61.0), дефицит молибдена (Е61 .5) дефицит цинка (Е60)
  • D53.9 Анемия, связанная с питанием, неуточнённая.

Гемолитические анемии (D55 - D59)

  • D55. Анемия вследствие ферментных нарушений.
    • enter site Исключена: фермент дефицитная анемия, вызванная лекарст­венными средствами (059.2)
    • D55.0 Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Г-6-ФД], Фавизм, Г-6-ФД-дефицитная анемия
    • D55.1Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена. Анемия вследствие недостаточности ферментов (за исключе­нием Г-б-ФД), связанных с гексозомонофосфатным [ГМФ] шунтом метаболического пути. Гемолитическая несфероцитарная анемия (наследственная) ти­па I.
    • D55.2Анемия вследствие нарушений гликолитичес­ких ферментов. http://health-drinks.reviewonlineproducts.com/chew/sitemap42.html Анемия: гемолитическая несфероцитарная (наследственная) типа II, вследствие недостаточности гексокиназы, вследствие недостаточности пируваткиназы, вследствие недостаточности триозофосфатизомеразы
    • D55.3 Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов
    • D55.8 Другие анемии вследствие ферментных нарушений
    • D55.9 Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная
  • D56. Талассемия
    • D56.0 Альфа-талассемия.
    • Закладки MDMA в Сертолове Исключена: водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью (Р56.-)
    • D56.1 Бета-талассемия Анемия Кули. Тяжелая бета-талассемия. Серповидно-клеточная бета-талассемия. Талассемия: промежуточная, большая
    • D56.2 Дельта-бета-талассемия
    • D56.3 Носительство признака талассемии
    • D56.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ]
    • D56.8 Другие талассемии
    • D56.9 Талассемия неуточненная. Средиземноморская анемия (с другой гемоглобинопатией). Талассемия (малая) (смешанная) (с другой гемоглобинопатией)
  • D57. Серповидно-клеточные нарушения.
    • http://protectedlinks.michaelpink.co.uk/impend/vojizur.html Исключены: другие гемоглобинопатии (D58.-) серповидно-клеточная бета-талассемия (D56.1)
    • D57.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом, Hb-SS болезнь с кризом
    • D57.1 Серповидно-клеточная анемия без криза. Серповидно-клеточная(ое): анемия, болезнь, нарушение.
    • D57.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточ­ные нарушения. Болезнь. Hb-SC. Hb-SD. Hb-SE.
    • D57.3 Носительство признака серповидно­клеточности. Носительство гемоглобина S[Hb-S]. Гетерозиготный гемоглобин S
    • D57.8 Другие серповидно-клеточные нарушения
  • D58. Другие наследственные гемолитические анемии
    • D58.0 Наследственный сфероцитоз. Ахолурическая (семейная) желтуха. Врожденная (сфероцитарная) гемолитическая желтуха. Синдром Минковского - Шоффара
    • D58.1 Наследственный эллиптоцитоз. Эллиптоцитоз (врожденный). Овалоцитоз (врожденный) (наследственный)
    • D58.2 Другие гемоглобинопатии. Аномальный гемоглобин БДУ. Врожденная анемия с тельцами Гейнца - Болезнь: НЬ-С, НЬ-D, НЬ-Е. Гемоглобинопатия БДУ. Гемолитическая болезнь, обусловленная неустойчивым гемо­глобином.
    • enter Исключены: семейная полицитемия (D75.0), болезнь НЬ-М (D74.0), наследственное персистирование фетального гемо­глобина (D56.4), полицитемия, связанная с высотой (D75.1), метгемоглобинемия (D74.-)
    • D58.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии. Стоматоцитоз
    • D58.9 Наследственная гемолитическая анемия, неуточненная
  • D59. Приобретенная гемолитическая анемия
    • D59.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолити­ческая анемия
    • D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии. Аутоиммунная гемолитическая болезнь (холодовый тип) (теп­ловой тип). Хроническая болезнь, вызываемая холодовыми гемагглютининами. «Холодовая агглютининовая»: болезнь, гемоглобинурия. Гемолтическая анемия: холодовой тип (вторичная) (симптоматическая), тепловой тип (вторичная) (симптоматическая). http://www.amajf.org.br/pavement/dywonyzex.html Исключены: синдром Эванса (D69.3), гемолитическая болезнь плода и новорожденного (Р55.-), пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6)
    • D59.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия. Медикаментозная фермент дефицитная анемия
    • D59.3 Гемолитико-уремический синдром
    • D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии. Гемолитическая анемия: механическая, микроангиопатическая, токсическая
    • D59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы - Микели).
    • http://ontheroadnottaken.com/meth/kupit-gashish-v-chapaevsk.html Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
    • D59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами. Гемоглобинурия: от нагрузки, маршевая, пароксизмальная холодовая.
    • http://www.eshowcase.in/wedding/sitemap90.html Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
  • D59.8 Другие приобретенные гемолитические анемии
  • D59.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная. Идиопатическая гемолитическая анемия хроническая.

Апластические и другие анемии (D60- D64)

  • D60. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения).
    • go to site Включена: красноклеточная аплазия (приобретенная) (взрос­лых) (с тимомой)
    • D60.0 Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
    • D60.1 Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
    • D60.8 Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии
    • D60.9 Приобретенная чистая красноклеточная апла­зия неуточненная
  • D61. Другие апластические анемии.
    • Купить бошки в Емва Исключен: агранулоцитоз (D70.)
    • D61.0 Конституциональная апластическая анемия. Аплазия (чистая) красноклеточная: врожденная, детская, первичная. Синдром Блекфана - Даймонда. Семейная гипопластическая анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с пороками развития
    • D61.1 Медикаментозная апластическая анемия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
    • D61.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
    • D61.3 Идиопатическая апластическая анемия
    • D61.8 Другие уточненные апластические анемии
    • D61.9 Апластическая анемия неуточненная. Гипопластическая анемия БДУ. Гипоплазия костного мозга. Панмиелофтиз.
  • D62. Острая постгеморрагическая анемия.
  • D63. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
    • D63.0 Анемия при новообразованиях (C00 - D48)
    • D63.8 Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках .
  • D64. Другие анемии.
    • http://www.sieusangtao.com/stiff/sitemap51.html Исключены: рефрактерная анемия: БДУ (D46.4), с избытком бластов (D46.2), с трансформацией (D46.3), с сидеробластами (D46.1), без сидеробластов (D46.0).
    • D64.0 Наследственная сидеробластная анемия. Связанная с полом гипохромная сидеробластная анемия
    • D64.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями
    • D64.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами
    • D64.3 Другие сидеробластные анемии. Сидеробластная анемия: БДУ, пиридоксинреагирующая, не классифицированная в других рубриках
    • D64.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия. Дисгемопоэтическая анемия (врожденная).
    • go to site Исключены: синдром Блекфана - Даймонда (D61.0), болезнь Ди Гульельмо (С94.0)
    • D64.8 Другие уточненные анемии. Детский псевдолейкоз. Лейкоэритробластная анемия
    • D64.9 Анемия неуточненная

Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65 - D69)

  • D65. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретенная . Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (DJC). Фибринолитическая кровоточивость приобретенная. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная.
    • go Исключен: синдром дефибринации (осложняющий): аборт, внематочную или молярную беременность (O00 - O07, O08.1), у новорожденного (P60), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
  • D66. Наследственный дефицит фактора VIII. Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением) Гемофилия: БДУ, А, классическая.
  • D67. Наследственный дефицит фактора IX. Болезнь Кристмаса. Дефицит: фактора IX (с функциональным нарушением), тромбопластического компонента плазмы, Гемофилия В
  • D68. Другие нарушения свертываемости.
    • Соль наркотик москва Исключены осложняющие: аборт, внематочную или молярную беремен­ность (O00-O07, O08.1), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
    • D68.0 Болезнь Виллебранда. Ангиогемофилия. Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением. Сосудистая гемофилия.
    • Купить закладки метамфетамин в Мариинске Исключены: ломкость капилляров наследственная (D69.8), дефицит фактора VIII: БДУ (D66), с функциональным нарушением (D66)
    • D68.1 Наследственный дефицит фактора XI. Гемофилия С. Дефицит предшественника тромбопластина плазмы.
    • D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания. Врожденная афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулина, проакцелерина. Дефицит фактора: I (фибриногена), II (протромбина), V (лабильного), VII (стабильного), X (Стюарта-Прауэра), XII (Хагемана), XIII (фибринстабилизирующего). Дисфибриногенемия (врожденная). Гипопроконвертинемия Болезнь Оврена
    • D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами. Гипергепаринемия Повышение содержания: антитромбина, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.
    • D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания. Дефицит фактора свертывания вследствие: заболевания печени, недостаточности витамина К.
    • enter site Исключена: недостаточность витамина К у новорожденного (P53)
    • D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости. Присутствие ингибитора системной красной волчанки
    • D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное
  • D69. Пурпура и другие геморрагические состоякия.
    • Марки в Саянске Исключены: доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0), криоглобулинемическая пурпура (D89.1), идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3), молниеносная пурпура (D65), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)
    • D69.0 Аллергическая пурпура. Пурпура: анафилактоидная, Геноха( - Шенлейна), нетромбоцитопеническая: геморрагическая, идиопатическая, сосудистая. Аллергический васкулит.
    • D69.1 Качественные дефекты тромбоцитов. Синдром Бернара-Сулье (гигантских тромбоцитов), Болезнь Гланцманна, Синдром серых тромбоцитов, Тромбастения (геморрагическая) (наследственная). Тромбоцитопатия.
    • Купить Амфетамин в Тулун Исключена: болезнь Виллебранда (D68.0)
    • D69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура. Пурпура: БДУ, сенильная, простая.
    • D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Синдром Эванса
    • D69.4 Другие первичные тромбоцитопении.
    • follow Исключены: тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2), преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0), синдром Вискотта - Олдрича (D82.0)
    • D69.5 Вторичная тромбоцитопения
    • D69.6 Тромбоцитопения неуточненная
    • D69.8 Другие уточненные геморрагические состояния. Ломкость капилляров (наследственная). Сосудистая псевдогемофилия.
    • D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное

Другие болезни крови и кроветворных органов (D70 - D77)

  • D70. Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врожденная, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
    • watch Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
  • D71. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врожденный дисфагоцитоз. Прогрессирующий септический гранулематоз.
  • D72. Другие нарушения белых кровяных клеток.
    • http://izmersintekstil.com/rob/96.html Исключены: базофилия (D75.8), иммунные нарушения (D80 - D89), нейтропения (D70), предлейкоз (синдром) (D46.9)
    • D72.0 Генетические аномалии лейкоцитов. Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера, Мая - Хегглина, Пельгера - Хюэта. Наследственная лейкоцитарная: гиперсегментация, гипосегментация, лейкомеланопатия.
    • Исключен: синдром Чедиака - Хигаши (Chediak - Higashi syndrome) (- Стейнбринка) (E70.3)
    • D72.1 Эозинофилия. Эозинофилия: аллергическая, наследственная.
    • D72.8 Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток. Лейкемоидная реакция: лимфоцитарная, моноцитарная, миелоцитарная. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз (симптоматический). Лимфопения. Моноцитоз (симптоматический). Плазмацитоз.
    • D72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточ­ненное
  • D73. Болезни селезенки
    • D73.0 Гипоспленизм. Аспления послеоперационная. Атрофия селезенки.
    • Исключена: аспления (врожденная) (Q89.0)
    • D73.1 Гиперспленизм.
    • Исключены спленомегалия: БДУ (R16.1), врожденная (Q89.0).
    • D73.2 Хроническая застойная спленомегалия
    • D73.3 Абсцесс селезенки
    • D73.4 Киста селезенки
    • D73.5 Инфаркт селезенки. Разрыв селезенки нетравматический. Перекручивание селезенки.
    • Исключен: травматический разрыв селезенки (S36.0)
    • D73.8 Другие болезни селезенки. Фиброз селезенки БДУ. Периспленит. Спленит БДУ.
    • D73.9 Болезнь селезенки неуточненная
  • D74. Метгемоглобинемия
    • D74.0 Врожденная метгемоглобиемия. Врожденная недостаточность NADH-метгемоглобинредуктазы. Гемоглобиноз М (болезнь НЬ-М). Meтгeмoглобинемия наследственная
    • D74.8 Другие метгемоглобинемии. Приобретенная метгемоглобинемия (с сульфгемоглобинемией). Токсическая метгемоглобинемия
    • D74.9 Метгемоглобинемия неуточненная
  • D75. Другие болезни крови и кроветворных органов.
    • Исключены: увеличение лимфатических узлов (R59.-), гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2), лимфаденит; БДУ (I88.9), острый (L04.-), хронический (I88.1), брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
    • D75.0 Семейный эритроцитоз. Полицитемия: доброкачественная, семейная.
    • Исключен: наследственный овалоцитоз (D58.1)
    • D75.1 Вторичная полицитемия. Полицитемия: приобретенная, связанная с: эритропоэтинами, снижением объема плазмы, высотой, стрессом, эмоциональная, гипоксемическая, нефрогенная, относительная.
    • Исключены полицитемия: новорожденного (P61.1), истинная (D45)
    • D75.2 Эссенциальный тромбоцитоз. Исключена: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
    • D75.8 Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов. Базофилия
    • D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная
  • D76. Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы.
    • Исключены: болезнь Леттерера - Сиве (C96.0), злокачественный гистиоцитоз (C96.1), ретикулоэндотелиоз или ретикулез: гистиоцитарный медуллярный (C96.1), лейкемический (C91.4), липомеланотический (I89.8), злокачественный (C85.7), нелипидный (C96.0)
    • D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не клас­сифицированный в других рубриках. Эозинофильная гранулема. Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена (Hand - Schuller - Christian. Гистиоцитоз Х (хронический)
    • D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Семейный гемофагоцитарный ретикулез. Гистиоцитозы из мононуклеарных фагоцитов, отличных от клеток Лангерганса, БДУ.
    • D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
    • D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы. Ретикулогистиоцитома (гигантоклеточная). Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией. Ксантогранулема
  • D77. Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках. Фиброз селезенки при шистосомозе [бильгарциозе] (B65.-)

Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80 - D89)

    • Включены: дефекты в системе комплемента, иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека ВИЧ, саркоидоз.
    • Исключены: аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9), функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофи­лов (D71), болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20 - B24)
  • D80. Иммунодефициты с преимуществен­ной недостаточностью антител
    • D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия. Аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип). Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия [Брутона], (с дефицитом гормона роста).
    • D80.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия. Агаммаглобулинемия с наличием В-лимфоцитов, несущих иммуноглобулины. Общая агаммаглобулинемия [CV Agamma]. Гипогаммаглобулинемия БДУ
    • D80.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина А IgA
    • D80.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G IgG
    • D80.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина М IgM
    • D80.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M (IgM)
    • D80.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией. Дефицит антител с гипериммуноглобулинемией.
    • D80.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
    • D80.8 Другие иммунодефициты с преимуществен­ным дефектом антител. Дефицит каппа-легких цепей
    • D80.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный
  • D81. Комбинированные иммунодефициты.
    • Исключена: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0)
    • D80.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
    • D80.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т-и В-клеток
    • D80.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток
    • D80.3 Дефицит аденозиндезаминазы.
    • D80.4 Синдром Незелофа
    • D80.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
    • D80.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости. Синдром «лысых лимфоцитов»
    • D80.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
    • D80.8 Другие комбинированные иммунодефициты. Дефицит биотинзависимой карбоксилазы
    • D80.9 Комбинированный иммунодефицит неуточненный. Тяжелое комбинированное иммунодефицитное расстройство БДУ
  • D82. Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами.
    • Исключена: атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) (G11.3)
    • D82.0 Синдром Вискотта-Олдрича (Wiscott-Aldrich syndrome). Иммунодефицит с тромбоцитопенией и экземой
    • D82.1 Синдром Ди Джорджи (Di George syndrome). Синдром дивертикула глотки. Вилочковой железы: алимфоплазия, аплазия или гипоплазия с иммунной недостаточностью.
    • D82.2 Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей
    • D82.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Сцепленная с Х-хромосомой лимфопролиферативная болезнь
    • D82.4 Синдром гипериммуноглобулина Е IgE
    • D82.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами
    • D82.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный
  • D83. Обычный вариабельный иммунодефицит
    • D83.0 Общий вариабельный иммунодефицит с пре­обладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток
    • D83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток
    • D83.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
    • D83.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты.
    • D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный
  • D84. Другие иммунодефициты
    • D84.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]
    • D84.1 Дефект в системе комплемента. Дефицит Cl ингибитора эстеразы (C1-INH)
    • D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нару­шения
    • D84.9 Иммунодефицит неуточненный
  • D86. Саркоидоз
    • D86.0 Саркоидоз легких
    • D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов
    • D86.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов
    • D86.3 Саркоидоз кожи
    • D86.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций. Иридоциклит при саркоидозе (H22.l), Множественные параличи черепных нервов при саркоидозе (G53.2), Саркоидная(ый): артропатия (M14.8), миокардит (I41.8), миозит (M63.3). Увеопаротитная лихорадка болезнь Герфордта
    • D86.9 Саркоидоз неуточненный
  • D89. Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках.
    • Исключены: гиперглобулинемия БДУ (R77.1), моноклональная гаммапатия (D47.2) неприживление и отторжение трансплантата (T86.-)
    • D89.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия. Гипергаммаглобулинемическая пурпура. Поликлональная гаммапатия БДУ
    • D89.1 Криоглобулинемия. Криоглобулинемия: эссенциальная, идиопатическая, смешанная, первичная, вторичная, Криоглобулинемическая(ий): пурпура, васкулит
    • D89.2 Гипергаммаглобулинемия неуточненная
    • D89.8 Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифцирован­ные в других рубриках
    • D89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное. Иммунная болезнь БДУ
   
Приветствуем нового врача
Золотарев Сергей Владимирович, врач-лечебник
Кандидат наук

Подробнее
Диагностика заболеваний
Особенностью современной диагностики является установление диагноза в соответствии с современной номенклатурой болезней, что позволяет достаточно точно определить круг лечебных мероприятий в рамках утвержденных стандартов.
Ваш позвоночник
Боль в спине знакома значительной части населения Земли и наиболее частой причиной боли в спине являются заболевания позвоночника: дорсопатия, остеохондроз, спондилоартроз, межпозвонковая грыжа, сколиоз, спондилит, радикулит, миозит, мифасциальный синдром. К счастью большинство этих болезней поддаются профилактике и лечению!